天坛生物：深耕血液制品产业，市场影响力加速扩大

近日，天坛生物（600161）发布公告称公司研制的静注COVID-19人免疫球蛋白（pH4）获得国家药品监督管理局颁发的《药物临床试验批件》，批准开展临床试验。据悉，静注COVID-19人免疫球蛋白（pH4）为治疗用生物制品一类新药，是全球首款采用新冠灭活疫苗免疫后血浆制备的新冠肺炎特异性治疗药物。

供不应求的市场态势

随着经济的不断发展，居民生活水平不断提高，同时健康中国战略的全面实施以及我国老年人口比例的上升，以血液制品为代表的生物制品在国内的市场持续扩增。与欧美国家相比，我国血液制品的产量和人均消费量仍存有一定的差距和上升空间，血液制品存在一定的供需差距，社会需求存在较大的增长空间。

天坛生物是国内最早开始从事血液制品工业化生产的企业之一，血液制品生产历史可追溯至1966年，目前共拥有人血白蛋白、人免疫球蛋白、人凝血因子等三大类、14个品种、72个产品生产文号，生产的血液制品在中国血液制品市场中，占有较大市场份额，拥有质量、规模和品牌等综合优势。

据了解，天坛生物实际控制人国药集团是由国务院国资委直接管理的中国规模最大、产业链最全、综合实力最强的医药健康产业集团，同时在2021年连续第九年登上世界500强企业榜单。同时，公司控股股东中国生物是我国产品最全、规模最大，集科研、生产、销售为一体的综合性生物制药企业集团之一。天坛生物具备依托国药集团和中国生物强大股东资源的独特优势，公司快速发展。

天坛旗下的血液制品企业在国内血液制品行业占据多个第一，在国内首发上市人血白蛋白、静注人免疫球蛋白（pH4）、破伤风人免疫球蛋白等产品，率先引进血浆蛋白压滤分离工艺，建立了血浆蛋白产品、病毒灭活工艺技术验证和重组产品的研发平台。

目前，天坛生物产品品种数量在国内稳居前列，生产的血液制品在国内市场中占有较大市场份额，具有综合优势。上半年，天坛生物旗下成都蓉生皮下注射人免疫球蛋白国内首家获得《药物临床试验批准通知书》，重组人凝血因子Ⅶa获得《药物临床试验批准通知书》并进入Ⅰ期临床试验，技术创新持续强化。

此外，公司立足血液制品业务，进一步巩固血液制品行业领先地位，同时持续加大营销力度，产品销售量增加，销售收入以及利润稳步增长，财报显示，上半年实现营业收入18.11亿元，与上年同期相比增长16.50%；实现归属于上市公司股东的净利润3.37亿元，与上年同期相比增长18.75%，市场影响力进一步扩大。

血液制品工业化布局优势

天坛生物拥有成都蓉生、兰州血制、上海血制、武汉血制、贵州血制五家血液制品生产企业，目前生产规模设计产能达2000吨以上，保持国内领先地位。目前，公司在全国十四个省、自治区拥有50余个单采血浆采集基地，血液制品生产用健康人血浆的釆集规模处于国内领先地位。

长期以来，“蓉生”牌系列血液制品在中国血液制品市场占有较大的市场份额，具有质量、安全性和品牌等综合优势，曾被卫生部誉为“血液制品典范”，赢得了极高的市场美誉度。上海血制“上生”品牌是上海市著名商标，在长江三角洲和珠江三角洲一带具有较强品牌影响力，在全国享有盛誉，上海血制人血白蛋白、静丙产品被多次评为名优产品。

同时，武汉血制“武生”产品在中南地区、湖北、湖南、广东、广西等省份有较高认可度，在全国有良好声誉；兰州血制“兰生”品牌在西北地区、河南、广东、广西等省份具有较高认可度；贵州血制“卫士”牌静丙、白蛋白多次被评为名牌产品，在华东华南华中等地区有较高的认知度。

据半年报显示，天坛生物进一步加强投资与产权管理工作，先后完成二十余项浆站的新设、增资、购地、购房、分立等审核工作，为血源规模进一步扩大奠定基础。截至目前，公司在甘肃、河北、江苏等地，新设环县、永登、榆中、康县、临城、睢宁等12家浆站，布局不断完善。

此外，天坛生物加快拓展海外市场，加快推进重点产品的海外注册工作，涵盖静注人免疫球蛋白、乙型肝炎人免疫球蛋白和狂犬病人免疫球蛋白等多个品种。同时有序开展成都蓉生静注人免疫球蛋白的出口工作。公司整体发展稳步向好，值得市场关注。