昭衍新药：成功登陆港交所IPO，为第四家A+H上市的CRO企业

2月26日，北京昭衍新药研究中心股份有限公司（以下简称：昭衍新药）正式登陆港交所，成为继药明康德、康龙化成以及泰格医药后第四家A+H上市的CRO企业。

此次昭衍新药共计发行4332.48万股H股，发售价为每股151港元，募资最高65.42亿港元，中信证券为其独家保荐人。

公开资料显示，昭衍新药成立于1995年，是我国最早从事药物非临床评价、专门从事新药药理毒理学研究的民营CRO企业，在国内拥有及经营两家GLP认证设施。该公司以非临床CRO业务为主，在药物安全性评价方面具有核心优势，同时也在扩展药物发现、临床前和临床阶段的综合药物研发服务。

2017年，昭衍新药在上交所上市，迄今为止，该公司的股价在内地已经上涨了16倍，A股市值为358亿元。

目前，昭衍新药已经成为当前国内最大的药物非临床安全性评价CRO企业，2019年市场份额达到15.7%，在全球非临床药物安全性评价合同研究组织中排名第三。

截至2020年9月30日，昭衍新药已向约520名客户提供服务，并与2019年中国医药市场十大医药公司（按收益计）中的七家建立了合作关系。截至2020年12月31日，该公司已开展并支持逾5,000项非临床项目，服务已签署合同的未来收益约为17.77亿元。

在业绩方面，昭衍新药近年来实现了强劲增长及规模盈利。2017-2019年、2020年截至9月30日的九个月，公司收入分别为3.01亿元、4.09亿元、6.39亿元和6.32亿元，2017至2019年的复合年增长率为45.7%。

报告期内，公司利润分别为7990万元、1.05亿元、1.88亿元和1.42亿元，2017至2019年的复合年增长率为53.2%。另外公司的2020年业绩预告显示，2020全年，公司预计实现归母净利润3.03亿元至3.22亿元，同比预增69.9%到80.3%。

此外，昭衍新药还在生物药和化学药研究方面都积累了丰富经验。公司已完成多项大分子药物研究，如CAR-T GPC3细胞疗法的非临床研究。

同时，昭衍新药参与了数百项创新药的药物安全性评价研究，包括大量抗体药、细胞疗法、基因疗法、溶瘤病毒疗法等抗体偶联药物的评价。

昭衍新药为中国首家针对新基因疗法进行药物研发的公司、全球首个获批的基因治疗药物SBN1（ADV P53）提供安评服务，也分别为中国首个获批用于临床研究的抗体偶联药物（ADC）、双抗及干细胞候选药物提供了安评服务。

昭衍新药此次募得资金的39.0%将用于广州及重庆新设施的建设，20.0%用于拓宽药物研发价值链上的综合服务范围及拓展海外市场，16.0%用于提升苏州GLP设施的服务能力，10.0%用于增强美国业务以适应客户日益增长的服务需求，10.0%用于日常经营，5.0%用于扩展综合合同研究组织服务。